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遺伝性疾患のマレーシア人、社会に受け入れ求める

Malaysia Times 編集部(翻訳・要約) 原文: theSun 1時間前
遺伝性疾患のマレーシア人、社会に受け入れ求める
写真: theSun

影響を受けた人々は、移動性や連携性の喪失にもかかわらず、正常な生活を続けると述べた。

要点

ノルマ氏は2015年のジョギング中にSCAの症状に気づいた。

  • ノルマ・オスマンさん(50)は2015年にジョギング中の異変からSCA発症を自覚した
  • 診断確定まで約3年かかり、初期検査では原因が特定できなかった

カジャン : スピノセレベラルアタキシア(SCA)で暮らす人々にとって、同氏らの動きのコントロールを失うことは、もう一つの戦いを戦わなくても十分に困難である可能性がある - 他の人々が同氏らができるかできないと考えていることによって判断される。

SCAは連携と運動に影響を与えるが、患者は学習、仕事、意思決定や社会への貢献の能力を減らさないと述べている。

大学の管理職のノルマ・オスマン(50歳)は、2015年にジョギング中に初めて同氏の状態を知った。

以上は theSun の報道の要約と抜粋です。全文は英語の元記事でお読みください。

この記事について

出典
theSun
元記事の公開
2026年9月7日
当サイト更新
2026年9月7日
作成
Malaysia Times 編集部(翻訳・要約)— 取材は出典元による
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