マレーシア、2020年以降に26種類の希少病薬登録
写真: Malay Mail
ダトゥク・ハニファ・ハジャル・タイブ副保健大臣は、このマイルストーンは希少疾患患者の医薬品と治療へのアクセスを改善するための保健省（MOH）の継続的な取り組みを反映していると述べた。
2020年以降に26種類の希少疾病用医薬品が登録された。
- 保健省は2020年にマレーシア孤児医薬品ガイドラインを導入した
- 希少疾患リストには529種類が登録され、約80％が遺伝性である
- 希少疾患の診断・治療への年間予算を2500万リンギットから4200万リンギットに増額した
- 治療費は患者1人あたり10万〜100万リンギットに及ぶ
- マレーシアは2025年に東南アジア希少疾患政策フォーラムを主催した
「同省は、新薬を評価するための手順と基準を定めたマレーシア孤児医薬品ガイドライン2020を導入した。これらのガイドラインの遵守は、安全で効果的な医薬品の承認を迅速化するのに役立っている」と同氏は質疑応答で述べた。
同氏は、マレーシアにおける希少疾患の管理と治療における政府の取り組みと最新の展開に関するJ・アイザイア議員の質問に答えていた。
ハニファ・ハジャール氏は、529種類の希少疾患が特定され、マレーシアの希少疾患リストに含まれており、その約80％は遺伝的要因によるものであると述べた。
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以上は Malay Mail の報道の要約と抜粋です。全文は英語の元記事でお読みください。
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この記事について
- 出典
- Malay Mail
- 元記事の公開
- 2026年7月28日
- 当サイト更新
- 2026年9月30日
- 作成
- Malaysia Times 編集部（翻訳・要約）— 取材は出典元による
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